Пока наша Урсулла очень сомневается
"Они (российская и китайская вакцины) не производят в Европе, поэтому, конечно, должен быть процесс проверки на производственных площадках", - сказала Урсула фон дер Лейен 17 февраля.
Тем временем Брюссель с подозрением относился к российским и китайским вакцинам, опасаясь, что Москва и Пекин попытаются использовать их в качестве инструмента для расширения своего влияния в Европейском Союзе.
Урсула фон дер Лейен сама задалась вопросом о том, почему Москва так заинтересована в развертывании вакцины в ЕС.
"В целом, я должна сказать, что мы все еще задаемся вопросом, почему Россия теоретически предлагает миллионы и миллионы доз, не делая достаточного прогресса в вакцинации собственного населения",-сказала она."
***
"Информация о наличии аденовирусов, способных к репликации, содержится в документах, переданных Anvisa разработчиками вакцины Spoutnik", - заверил Антонио Барра Торрес во время пресс-брифинга.
"Он опроверг "серьезные обвинения" российских конструкторов в адрес Анвизы, обвиняемой в "лжи, неэтичных действиях и даче ложной информации".
"Основой нашего технического анализа является то, что вакцины должны быть безопасными. Вакцины должны защищать и не причинять вреда", - настаивал в четверг Густаво Мендес, один из директоров Anvisa, во время той же пресс-конференции.
По данным агентства, эта информация, предоставленная российской лабораторией Гамалея, показала, что вакцина является носителем активной версии общего вируса, вызывающего простуду.
Эти результаты "поднимают вопросы о целостности производственного процесса" этой вакцины и могут представлять риск для людей с ослабленной иммунной системой, если проблема будет широко распространена, сказал AFP американский вирусолог Анджела Расмуссен"
Разработчики российской вакцины Sputnik V против коронавируса осудили решение "политического характера". В четверг утром они пригрозили подать в суд на Анвизу за клевету.
В презентации, размещенной в интернете, ученые из Anvisa заявили, что тестирование образцов второй дозы спутника V показало, что аденовирус "способен к репликации", поэтому он все еще может размножаться после инъекции в организм.
Они полагали, что эта ситуация, вероятно, была вызвана производственной аномалией, называемой "рекомбинацией", в ходе которой модифицированный аденовирус повторно использовал гены, необходимые для его репликации при лабораторном выращивании в искусственных клетках человека. Они сказали, что проверили только вторую дозу вакцины."
https://www.lalibre.be/planete/sante...78e2169819fc56
Последний раз редактировалось Mara; 02.06.2021 в 17:53.
Устаревшая уже информация - это она зимой выделывалась. Сейчас риторика сильно изменилась - бодаются с АстраЗенекой по поводу срыва поставок и неисполнения контрактов, куча судебных исков, вакцины по-прежнему не хватает, она же сама сейчас призывает снять ограничения на импорт/экспорт и отменить права собственности на вакцины. По поводу отмены патентов Германия возражает, а вот по Спутнику, мне думается, что-то сдвинется.
Мы тут по скорости сертификации Спутника в России возмущались, а у этих-то ничем не лучше:
Осенью прошлого года Еврокомиссия подписала контракты с шестью западными производителями вакцины от коронавируса на предзаказ препаратов. Все они были подписаны еще до завершения разработки, испытаний и сертификации препаратов в ЕС. По контрактам была совершена предоплата, размер которой Еврокомиссия не раскрывает, однако речь может идти о миллиардах евро. Суммарно эти шесть соглашений должны были гарантировать поставку в ЕС 2,3 млрд доз вакцины до конца 2021 года. Впоследствии четыре из шести компаний - AstraZeneca, Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson - смогли вывести свои вакцины на рынок, после чего они были по ускоренной процедуре сертифицированы Европейским агентством лекарственных средств.
Так данные о претензиях к вакцине от 29 апреля. Новых сведений не нашла. Уже зачеркнули претензии, все хорошо?
Я думаю претензии или их отсутствие будут выявлены после встречи Байдена и Путина. Как пройдет. Если скажут "Новая страница в отношениях и потепление", значит быстро оформят разрешение. А если "В очередной раз было жестко заявлено о дестабилизирующей роли", то точно не в этом году
Первая доза Спутника V имеет эффективность 78,6% против заражений, 84,7% против смертей и на 87,6% сокращает госпитализацию среди людей 60-79-ти лет
В Аргентине провели первое исследование эффективности Спутника вне России и в реальных условиях. Статья отправлена в научный журнал.
Аргентина на следующей неделе начинает производства этой вакцины (пробные выпуски успешно прошли испытания в России.
Лита, проясни ситуацию, ты батенька или матушка?